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有机化学
课程类型：
选修课
主讲教师：
袁金伟
建议学分：
3.00分
课程编码：
xtzx0626
课程介绍
课程目录
教师团队
1 绪论
s
1.1 有机化合物与有机化学
（10分钟）
2 烷烃
s
2.1 碳原子轨道的杂化
（4分钟）
s
2.2 烷烃的同分异构
（5分钟）
s
2.3 烷烃的构象
（5分钟）
s
2.4 烷烃的系统命名
（6分钟）
s
2.5 烷烃的卤化
（5分钟）
3 烯烃
s
3.1 烯烃的结构（sp2杂化）
（3分钟）
s
3.2 烯烃的异构与命名
（9分钟）
s
3.3 烯烃与溴的加成反应 （含机理）
（8分钟）
s
3.4 烯烃与卤化氢的加成反应（含马氏与反马机理）
（8分钟）
s
3.5 烯烃的氧化与还原
（5分钟）
4 炔烃与二烯烃
s
4.1 炔烃的结构（sp杂化）
（4分钟）
s
4.2 炔烃的加成反应（亲电与亲核）
（10分钟）
s
4.3 炔烃的还原与氧化
（4分钟）
s
4.4 端基炔的化学反应
（6分钟）
s
4.5 共轭二烯烃的特性
（9分钟）
s
4.6 共轭效应
（8分钟）
s
4.7 共振论及其应用
（15分钟）
5 脂环烃
s
5.1 脂环烃的分类与命名
（7分钟）
s
5.2 环烷烃的化学反应
（3分钟）
s
5.3 脂环烃的结构与稳定性
（6分钟）
s
5.4 环己烷的构象
（4分钟）
s
5.5 取代环己烷的构象
（6分钟）
6 芳烃
s
6.1 苯的结构和芳烃命名
（15分钟）
s
6.2 苯环上的亲电取代反应
（9分钟）
s
6.3 苯环上亲电取代反应机理
（10分钟）
s
6.4 烷基苯侧链上的反应
（6分钟）
s
6.5 取代基的定位效应
（8分钟）
s
6.6 定位效应的解释
（20分钟）
s
6.7 定位效应的应用
（10分钟）
s
6.8 稠环芳烃的结构和化学反应
（7分钟）
s
6.9 休克尔规则和非苯芳香体系
（5分钟）
7 对映异构
s
7.1 同分异构体的分类
（3分钟）
s
7.2 分子的对称因素与手性
（10分钟）
s
7.3 旋光性与比旋光度
（5分钟）
s
7.4 对映异构体的书写方法与构型标记
（8分钟）
8 卤代烃
s
8.1 卤代烃的结构与化学性质
（10分钟）
s
8.2 亲核取代反应机理（SN1和SN2）
（9分钟）
s
8.3 影响亲核取代反应的因素
（10分钟）
s
8.4 消去反应机理（E1和E2）
（5分钟）
s
8.5 影响消去反应的因素
（7分钟）
s
8.6 格氏试剂的制备与应用
（6分钟）
9 醇、酚和醚
s
9.1 醇的取代反应
（11分钟）
s
9.2 醇的消去反应
（8分钟）
s
9.3 醇的氧化反应
（5分钟）
s
9.4 酚的化学反应
（13分钟）
s
9.5 醚的化学反应
（19分钟）
10 醛、酮和醌
s
10.1 HCN与醛酮的反应
（5分钟）
s
10.2 半缩醛和缩醛
（5分钟）
s
10.3 氨的衍生物与醛酮的反应
（5分钟）
s
10.4 NaHSO3与醛酮的反应
（3分钟）
s
10.5 Grignard与醛酮的反应
（5分钟）
s
10.6 羟醛缩合反应
（7分钟）
s
10.7 碘仿反应
（5分钟）
s
10.8 醛酮的氧化与还原
（10分钟）
11 羧酸及其衍生物
s
11.1 羧酸的酸性（结构对酸性的影响）
（12分钟）
s
11.2 羧酸衍生物的生成
（9分钟）
s
11.3 羧酸的氧化与还原
（3分钟）
s
11.4 脱羧反应
（4分钟）
s
11.5 Claisen酯缩合反应
（6分钟）
s
11.6 酯的亲核加成消除反应 （酯的水解）
（7分钟）
s
11.7 丙二酸二乙酯的结构与性质
（9分钟）
12 羟基酸与羰基酸
s
12.1 羟基酸的脱水反应
（3分钟）
s
12.2 a-羟基酸的分解反应
（3分钟）
s
12.3 羰基酸的脱羧反应
（4分钟）
s
12.4 β-二羰基化合物酮式和烯醇式的互变异构
（3分钟）
s
12.5 β-二羰基化合物的烃化和酰化反应
（5分钟）
13 胺
s
13.1 胺的碱性
（8分钟）
s
13.2 Hinsberg反应
（4分钟）
s
13.3 胺与亚硝酸的反应
（6分钟）
s
13.4 季铵碱的霍夫曼（Hoffmann）消除
（7分钟）
s
13.5 重氮盐的合成与化学性质
（7分钟）
s
13.6 芳基重氮盐的偶合反应
（7分钟）
14 杂环化合物
s
14.1 五元芳杂环化合物结构与化学性质
（7分钟）
s
14.2 六元杂环化合物的结构与化学性质
（5分钟）
