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    有机化学
    课程类型：选修课
    主讲教师：李艳梅
    建议学分：0.00分
    课程编码：xtzx1975
    课程介绍
    课程目录
    教师团队
    第一章 绪论
    s 1.1.1 引言 （3分钟）
    s 1.1.2 如何学习有机化学 （14分钟）
    s 1.2.1 有机化合物的特征 （4分钟）
    s 1.2.2 有机化合物中的共价键 （16分钟）
    s 1.2.3 有机化合物的分类 （5分钟）
    s 1.2.4 有机化合物构造式的写法 （4分钟）
    s 1.3.1 几个与命名相关的词 （15分钟）
    s 1.3.2 系统命名的基本原则 （10分钟）
    s 1.3.3 特殊情况的处理 （16分钟）
    第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃
    s 2.1.1 饱和烃的概述 （3分钟）
    s 2.1.2 通式、同系列和同分异构 （2分钟）
    s 2.2.1.1 Newman投影式及乙烷的构象 （6分钟）
    s 2.2.1.2 丁烷的构象 （7分钟）
    s 2.2.1.3 其他烷烃的构象 （5分钟）
    s 2.2.2.1 烷烃化学反应的概述 （4分钟）
    s 2.2.2.2 烷烃的氧化、热解和异构化 （15分钟）
    s 2.2.2.3a 甲烷的氯代反应 （16分钟）
    s 2.2.2.3b 几个相关小专题 （7分钟）
    s 2.2.2.3c 其他烷烃的卤代反应 （12分钟）
    s 2.3.1 环烷烃的概述 （5分钟）
    s 2.3.2 环烷烃的命名 （24分钟）
    s 2.3.3.1 环烷烃的稳定性 （11分钟）
    s 2.3.3.2 环己烷的构象 （14分钟）
    s 2.3.3.3 取代环己烷的构象 （10分钟）
    s 2.3.3.4 十氢合萘的构型 （5分钟）
    s 2.3.4 环烷烃的化学反应 （6分钟）
    第三章 不饱和烃：烯烃、炔烃及二烯烃
    s 3.1 不饱和烃的概述 （8分钟）
    s 3.2.1 烯烃化学反应概述 （5分钟）
    s 3.2.2 催化氢化 （6分钟）
    s 3.2.3 亲电加成 （20分钟）
    s 3.2.4 氧化反应 （12分钟）
    s 3.2.5 α-氢卤代 （4分钟）
    s 3.2.6 聚合反应 （2分钟）
    s 3.3.1 炔烃化学反应概述 （3分钟）
    s 3.3.2 酸性及炔氢的反应 （5分钟）
    s 3.3.3 加成反应 （14分钟）
    s 3.3.4 氧化还原反应及炔烃的聚合 （9分钟）
    s 3.4.1.1 共轭效应超共轭效应 （18分钟）
    s 3.4.1.2 分子轨道理论 （10分钟）
    s 3.4.1.3 共振论 （29分钟）
    s 3.4.1.4 共轭二烯烃的结构 （7分钟）
    s 3.4.2 二烯烃的化学反应 （16分钟）
    第四章 芳香烃
    s 4.1 芳烃概论 （3分钟）
    s 4.2.1 芳烃的分类 （2分钟）
    s 4.2.2 单环芳烃的命名 （4分钟）
    s 4.3 苯的物理性质 （1分钟）
    s 4.4.1 苯的Kekule结构式 （1分钟）
    s 4.4.2 实验得到的苯结构信息 （2分钟）
    s 4.4.3 苯结构的解释 （4分钟）
    s 4.5.1 单环芳烃化学反应概述 （1分钟）
    s 4.5.2 单环芳烃的加成反应 （2分钟）
    s 4.5.3 氧化反应 （1分钟）
    s 4.5.4 芳烃侧链的反应 （3分钟）
    s 4.5.5.1 单环芳烃的亲电取代概论 （3分钟）
    s 4.5.5.2 机理 为何取代而不是加成 （2分钟）
    s 4.5.5.3 卤代反应 （2分钟）
    s 4.5.5.4 硝化反应 （1分钟）
    s 4.5.5.5 磺化反应 （2分钟）
    s 4.5.5.6 Friedel-Crafts 烷基化反应 （3分钟）
    s 4.5.5.7 Friedel-Crafts 酰基化反应 （3分钟）
    s 4.5.5.8 氯甲基化反应 （1分钟）
    s 4.6.1 芳环上取代基的定位效应——概述和分类 （2分钟）
    s 4.6.2 定位效应的解释 （15分钟）
    s 4.6.3 二取代苯的定位效应 （3分钟）
    s 4.6.4 定位效应的应用 （5分钟）
    s 4.7.1 多环芳烃的分类 （1分钟）
    s 4.7.2 萘的结构 （1分钟）
    s 4.7.3.1 萘的取代反应 （4分钟）
    s 4.7.3.2 萘的其他反应 （1分钟）
    s 4.8.1 非苯芳烃 （1分钟）
    s 4.8.2 芳香性 （2分钟）
    第五章 对映异构
    s 5.1.1 偏振光和物质的旋光性 （3分钟）
    s 5.1.2 旋光仪和比旋光度 （5分钟）
    s 5.1.3 分子的手性和旋光性 （15分钟）
    s 5.2.1.1 D/L构型标记法 （2分钟）
    s 5.2.1.2 R/S构型标记法 （5分钟）
    s 5.2.2 Fischer投影式 （6分钟）
    s 5.2.3 对映体和外消旋体 （8分钟）
    s 5.3 含两个及多个不对称碳的化合物 （16分钟）
    s 5.4 环状手性化合物 （12分钟）
    s 5.5 其他不含不对称碳原子的手性化合物 （9分钟）
    第六章 卤代烃
    s 6.1.1 卤代烃的分类 （5分钟）
    s 6.1.2 卤代烃的命名 （7分钟）
    s 6.1.3 卤代烃的物理性质 （1分钟）
    s 6.2.1 亲核取代反应的概述 （4分钟）
    s 6.2.2.1 氧亲核试剂 （3分钟）
    s 6.2.2.2 氮亲核试剂 （2分钟）
    s 6.2.2.3 碳亲核试剂 （2分钟）
    s 6.2.3 双分子取代反应 （7分钟）
    s 6.2.4 单分子取代反应 （8分钟）
    s 6.2.5 影响亲核取代反应的因素 （10分钟）
    s 6.3.1消除反应概述 （2分钟）
    s 6.3.2双分子消除反应 （4分钟）
    s 6.3.3单分子消除反应 （4分钟）
    s 6.3.4消除反应与取代反应的竞争 （8分钟）
    s 6.4.1与金属镁反应 （2分钟）
    s 6.4.2与金属锂反应 （1分钟）
    s 6.4.3与金属钠反应 （1分钟）
    s 6.5.1乙烯型卤代烯烃 （3分钟）
    s 6.5.2 烯丙型卤代烯烃 （8分钟）
    第七章 波谱分析在有机化学中的应用
    s 7.1.1 有机化合物结构鉴定的一般策略 （6分钟）
    s 7.1.2 常用的波谱分析方法 （5分钟）
    s 7.2.1 核磁共振的基本原理 （8分钟）
    s 7.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.1 化学位移 （14分钟）
    s 7.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.2 偶合裂分 （11分钟）
    s 7.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.3 积分面积 （4分钟）
    s 7.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.4 氢谱的基本解析 （21分钟）
    s 7.3.1 质谱的基本原理 （5分钟）
    s 7.3.2 质谱解析 （8分钟）
    s 7.4.1 红外光谱的基本原理 （6分钟）
    s 7.4.2 红外光谱与分子结构——7.4.2.1 特征官能团的红外吸收 （4分钟）
    s 7.4.2.2 影响吸收峰位置的因素 （7分钟）
    s 7.4.3 红外光谱图解析 （4分钟）
    s 7.5 有机波谱综合 解析 （12分钟）
    第八章 醇酚醚
    s 8.1引言 （3分钟）
    s 8.2.1醇的结构和命名 （2分钟）
    s 8.2.2.1 醇的物理性质 （3分钟）
    s 8.2.2.2 醇的波谱性质 （3分钟）
    s 8.2.3 醇的化学性质概述 （3分钟）
    s 8.2.3.1 醇的酸性：生成醇盐 （5分钟）
    s 8.2.3.2 醇的碱性和亲核性 （3分钟）
    s 8.2.3.3（1）醇的亲核取代反应：生成卤代烃 （8分钟）
    s 8.2.3.3（2）醇的亲核取代反应：生成卤代烃 （7分钟）
    s 8.2.3.4 醚的亲核取代反应：生成醚 （3分钟）
    s 8.2.3.5 醇的消除反应：生成烯烃 （6分钟）
    s 8.2.3.6 醇的氧化反应：生成醛酮 （8分钟）
    s 8.2.3.7 邻二醇的氧化 （3分钟）
    s 8.2.3.8 Pinacol 重排 （4分钟）
    s 8.2.4醇的制备 （9分钟）
    s 8.3.1 酚的结构和命名 （3分钟）
    s 8.3.2 酚的物理性质和波谱性质 （3分钟）
    s 8.3.3.1酚的酸性 （6分钟）
    s 8.3.3.2酚的颜色反应 （2分钟）
    s 8.3.3.3酚的亲电取代反应 （2分钟）
    s 8.3.3.4酚醚的合成 （6分钟）
    s 8.3.3.5酚酯的合成 （4分钟）
    s 8.3.3.6酚的氧化反应-生成醌 （2分钟）
    s 8.3.4 酚的制备 （3分钟）
    s 8.4.1醚的结构和命名 （3分钟）
    s 8.4.2醚的物理性质和波谱性质 （2分钟）
    s 8.4.3.1 醚的弱碱性 （1分钟）
    s 8.4.3.2 醚的氧化：生成过氧化物 （2分钟）
    s 8.4.3.3 醚键的断裂 （6分钟）
    s 8.4.3.4 Claisen重排 （9分钟）
    s 8.4.3.5 环氧乙烷的开环反应 （5分钟）
    s 8.4.4 醚的制备 （3分钟）
    第九章 醛和酮
    s 9.1 引言 （9分钟）
    s 9.2 醛、酮的物理性质 （5分钟）
    s 9.3.1醛酮的反应概述 （2分钟）
    s 9.3.2.1 醛酮亲核加成反应概述 （13分钟）
    s 9.3.2.2 含氧亲核试剂 （8分钟）
    s 9.3.2.3 含硫亲核试剂 （6分钟）
    s 9.3.2.4 含碳亲核试剂 （9分钟）
    s 9.3.2.5 含氧亲核试剂 （6分钟）
    s 9.3.3.1 α-氢的酸性及酮式-烯醇式的转化 （6分钟）
    s 9.3.3.2 卤代反应 （6分钟）
    s 9.3.3.3 羟醛缩合反应 （18分钟）
    s 9.3.4.1 醛的氧化反应 （6分钟）
    s 9.3.4.2 醛、酮的还原反应 （8分钟）
    s 9.3.4.3 醛的歧化反应 （3分钟）
    s 9.4 α、β-不饱和醛、酮的化学反应 （5分钟）
    s 9.5 醛、酮的制备 （3分钟）
    第十章 羧酸及其衍生物
    s 10.1 概论 （3分钟）
    s 10.2 羧酸的结构、分类和命名 （8分钟）
    s 10.3 羧酸的物理性质和波谱特征 （5分钟）
    s 10.4.1 酸性 （10分钟）
    s 10.4.2 羧酸衍生物的生成 （10分钟）
    s 10.4.3 羧酸的还原 （1分钟）
    s 10.4.4 脱羧反应 （3分钟）
    s 10.4.5 α-氢原子的卤代反应 （2分钟）
    s 10.4.6 二元羧酸的反应 （2分钟）
    s 10.5 羧酸衍生物的结构与命名 （6分钟）
    s 10.6 羧酸衍生物的物理性质和波谱特征 （10分钟）
    s 10.7.1 羧酸衍生物相互转化的亲核取代反应 （1分钟）
    s 10.7.2 羧酸衍生物亲核取代反应活性的比较 （6分钟）
    s 10.7.3 与金属有机化合物反应 （2分钟）
    s 10.7.4 羧酸衍生物的还原反应 （5分钟）
    s 10.7.5 酯缩合反应 （9分钟）
    s 10.7.6 酰胺的酸碱性 （2分钟）
    s 10.7.7 Hoffmann降级反应 （1分钟）
    s 10.7.8 酰胺的脱水反应 （0分钟）
    s 10.8 羟基酸的分类和命名 （3分钟）
    s 10.9.1 酸性 （1分钟）
    s 10.9.2 脱水反应 （2分钟）
    s 10.9.3 分解脱羧反应 （2分钟）
    s 10.10 β-二羰基化合物 （8分钟）
    s 10.11 α-卤代酸及其衍生物 （3分钟）
    s 10.12 羧酸的制备 （3分钟）
    s 10.13 专题：油脂 蜡 磷脂 （7分钟）
    第十一章 有机含氮化合物
    s 本章引言 （2分钟）
    s 11.2.1 （1分钟）
    s 11.2.2 （4分钟）
    s 11.2.3.1 （1分钟）
    s 11.2.3.2 （3分钟）
    s 11.2.3.3 （2分钟）
    s 11.2.3.4 （5分钟）
    s 12.2.3.5 季铵盐与季铵碱的反应 （5分钟）
    s 11.3.1 硝基化合物的命名、结构和制备 （3分钟）
    s 11.3.2 硝基化合物的化学性质 （2分钟）
    s 11.4.1 腈的命名、结构和制备 （1分钟）
    s 11.4.2 腈的化学性质 （3分钟）
    s 11.5.1 异腈的命名、结构和制备 （2分钟）
    s 11.5.2 异腈的化学性质 （2分钟）
    s 11.6.1 重氮化合物的结构 （2分钟）
    s 11.6.2 芳基重氮盐的制备 （2分钟）
    s 11.6.3 由芳基重氮盐制备芳基卤化物 （4分钟）
    s 11.6.4 芳基重氮盐的还原 （1分钟）
    s 11.7 偶氮化合物 （4分钟）
    s 11.8 本章小结 （1分钟）
    第十二章 杂环化合物
    s 12.1概述 （3分钟）
    s 12.2.1 五元杂环的结构、命名与 物理性质 （6分钟）
    s 12.2.2.1 吡咯的反应 （3分钟）
    s 12.2.2.2 呋喃的反应 （1分钟）
    s 12.2.2.3 噻吩的反应 （1分钟）
    s 12.2.3 吡咯、呋喃、噻吩的合成 （1分钟）
    s 12.3.1 吲哚及其亲电取代反应位 （2分钟）
    s 12.3.2 吲哚的反应 （2分钟）
    s 12.3.3 吲哚的合成 （2分钟）
    s 12.3.4 吲哚衍生物 （1分钟）
    s 12.4.1 吡啶性质 （3分钟）
    s 12.4.2 吡啶的反应 （4分钟）
    s 12.4.3 吡啶的合成 （1分钟）
    s 12.4.4 吡啶衍生物的重要反应 （2分钟）
    s 12.5.1.1 喹啉、异喹啉的亲电取代反应 （2分钟）
    s 12.5.1.2 亲核反应 （2分钟）
    s 12.5.1.3 氧化反应 （1分钟）
    s 12.5.2 喹啉、异喹啉衍生物的合成 （4分钟）
    s 12.6.1 吡喃酮 （2分钟）
    s 12.6.2 α-吡喃酮和β-吡喃酮的合成 （2分钟）
    s 12.7.1 含二个杂原子的五元杂环 （2分钟）
    s 12.7.2 含二个杂原子五元杂环的亲电取代反应 （1分钟）
    s 12.7.3 含多个氮原子的六元环（嗪） （4分钟）
    第十三章 有机化学专题
    s 13.1.1 有机合成概述 （10分钟）
    s 13.1.2 逆合成分析与切断法 （7分钟）
    s 13.1.3 含碳杂键化合物的切断法 （15分钟）
    s 13.1.4 含芳香环化合物的切断 （5分钟）
    s 13.1.5 有机化合物碳骨架的形成 （11分钟）
    s 13.1.6 1,3-二官能团碳碳键的切断 （10分钟）
    s 13.1.7 1,5-二官能团碳碳键的切断 （6分钟）
    s 13.1.8 1,2-二官能团碳碳键的切断 （3分钟）
    s 13.1.9 1,4-二官能团碳碳键的切断 （5分钟）
    s 13.1.10 1,6-二官能团碳碳键的切断 （4分钟）
    s 13.1.11 官能团转化及其他 （6分钟）
    s 13.1.12 小结 （9分钟）
    s 13.2 重排反应在实际有机合成中的应用 （10分钟）
    s 13.3.1 碳水化合物的概述 （6分钟）
    s 13.3.2.1 单糖的构造式 （9分钟）
    s 13.3.2.2 单糖的构型 （11分钟）
    s 13.3.3.1 单糖的反应——形成糖脎 （5分钟）
    s 13.3.3.2 单糖的反应——差向异构化 （3分钟）
    s 13.3.3.3 单糖的反应——氧化与还原反应 （13分钟）
    s 13.3.3.4 单糖的反应——醛糖的递升与递降反应及酮糖的特殊反应 （8分钟）
    s 13.3.4.1 与单糖的环状结构相关的一些事实 （9分钟）
    s 13.3.4.2 单糖环状结构的表示方法 （11分钟）
    s 13.3.4.3 单糖的构象 （5分钟）
    s 13.3.5.1 二糖的概述 （11分钟）
    s 13.3.5.2 重要的二糖 （11分钟）
    s 13.4 氨基酸与多肽 （15分钟）
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